Fisiopatología General - page 125

Reconocimiento de los trastornos del sistema inmunitario 
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con las células fagocíticas, células NK y plaquetas que liberan sustancias
citolíticas, con la consecuente destrucción celular.
Ejemplos de patologías mediadas por esta reacción son las reacciones
hemolíticas en la
eritroblastosis fetal por incompatibilidad Rh
entre
madre y feto o en reacciones postransfusionales o la anemia hemolítica
tras la administración de penicilina.
4.3.3.
 Tipo III: por complejos inmunes
Estas reacciones están mediadas por complejos Ag/anticuerpo circu­
lantes que normalmente son destruidos, pero que dependiendo de su
tamaño (generalmente los más patógenos son los medianos porque
los pequeños se eliminan por la orina y los mayores son fagocitados)
se depositan en paredes de pequeños vasos activando la cascada de
complemento y causando muerte celular.
Entre las patologías debidas a este mecanismo nos encontramos el
“pulmón de granjero”, algunas glomerulonefritis y el lupus eritematoso
sistémico.
4.3.4.
 Tipo IV: retardada
Intervienen estas reacciones en la instauración de lesiones en enfer­
medades infecciosas, donde los gérmenes son intracelulares, como los
de la tuberculosis y la brucelosis.
Requiere un periodo de sensibilización de al menos dos semanas. Cuan­
do se produce un segundo contacto con el antígeno, hay un gran núme­
ro de células con predominio de los fagocitos que se dirigen al lugar
de inoculación (introducción de una sustancia en un organismo), con el
resultado de una reacción inflamatoria rica en linfocitos y macrófagos,
en las que no intervienen anticuerpos. Necesita un periodo de tiempo
(entre 24 y 72 horas) para que se produzca esta reacción.
La intradermorreacción que se utiliza como prueba diagnóstica en la
tuberculosis es un ejemplo de este tipo de hipersensibilidad.
4.3.5.
 Tipo V: estimuladora o neutralizante
Mediada por Ac que se une a receptores hormonales induciendo el mis­
mo efecto que las hormonas o inhibiendo la recepción de los agonistas,
lo que produce efectos nocivos como la inflamación (p. ej., miastenia
gravis).
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